Proveer soluciones en aplicaciones que satisfagan necesidades de sistematización de procesos, para la industria farmacéutica, farmoquímica y de dispositivos médicos, brindando valor agregado a través del desarrollo de software de calidad y tecnología estándar, que cubran tanto requisitos normativos como regulatorios.
Ser proveedor líder de clase mundial en brindar soluciones y aplicaciones de sistemas computarizados para la industria farmacéutica, farmoquímica y de dispositivos médicos, para así, contribuir a la productividad, competitividad y fortalecimiento de nuestros clientes y socios.
Existen importantes procesos normativos que no son considerados en los grandes sistemas computarizados (ERP's) que se encuentran implementados en la Industria Farmacéutica.
Dichos procesos actualmente se encuentran poco o nada sistematizados y sin embargo la información que generan repercute directamente en la calidad y costos de los productos, por ello están considerados en la normatividad vigente y cada vez adquieren mayor importancia.
Anticipándonos a la necesidad de sistematizar estos procesos en Grupo DESISA analizamos y desarrollamos soluciones que integren y fomenten el trabajo en equipo y la mejora continua en las empresas.
En el año 2007 Grupo DESISA nace para dar soporte y estructura a RAPSys© V1, uno de los primeros productos informáticos destinado a cubrir un importante requisito normativo en la industria farmacéutica.
En el 2008 se consolida como proveedor de soluciones y aplicaciones especializadas para el sector farmacéutico - sistematizando el proceso de Revisión Anual de Producto y de la administración y control de los Estudios de Estabilidad - y el sector médico - específicamente en el rubro de expediente clínico.
En ese mismo año finaliza el análisis e inicia el desarrollo del sistema EESys© V1, software para la sistematización de la administración y control de los estudios de estabilidad de fármacos y medicamentos, finiquitando su desarrollo e iniciando su distribución en Agosto del 2009.
En 2009 se inicia el análisis de requerimientos del proyecto del sistema de administración y control del Expediente Clínico en los Consultorios Médicos, concluyendo su desarrollo en el año 2013 de acuerdo a la normatividad vigente e iniciando su distribución y comercialización.
En el año 2015 inicia la capacitación, análisis y desarrollo para creación de la versión 2 de todas nuestras aplicaciones, utilizando la tecnología .NET que permitirá un amplio crecimiento en sus funcionalidades.
En el año 2016 se lanza el sistema RAPSys© V2 originado por los cambios a la NOM-050-SSA1-2015 con una excelente aceptación en el mercado debido a la armonización normativa y el establecimiento de estándares para la revisión anual de producto.
En el año 2019 se lanza el sistema EESys© V2 en cumplimiento a la NOM-073-SSA1-2015 en homologación de tecnologías de desarrollo acorde a las políticas de la empresa en el robustecimiento de los sistemas y la mejora continua.
En el año 2020 se lanza el sistema Allux© buscando satisfacer una necesidad de nuestros clientes actuales, el software es una herramienta administrativa para el control de los estándares de referencia.
En el año 2021 se lanza la aplicación de interface universal para el sistema RAPSys© V2, que es una herramienta para la importación de datos provenientes desde otros sistemas.
En el año 2022 se lanza el sistema DMSys© originado por la actualización de la NOM-241-SSA1-2021 que ahora requiere a las empresas de dispositivos médicos la realización de la revisión anual de producto.
En el año 2023 implementamos nueva imagen corporativa buscando alinearla a nuestro proceso de la mejora continua.
Nuestra fuerza impulsora se basa en la investigación, creatividad y trabajo en equipo, apoyada en una estructura que facilita los recursos necesarios para el desarrollo de nuestras aplicaciones, logrando así la satisfacción de las áreas estratégicas en las empresas.
Grupo DESISA cuenta con experiencia necesaria para satisfacer los estándares de calidad que exigen nuestros usuarios, nuestro equipo directivo y técnico cuenta con más de 20 años de experiencia en el análisis, desarrollo, administración y control de proyectos de sistematización de importantes procesos.
Todas nuestras soluciones y aplicaciones de software son desarrolladas con altos estándares de calidad que garantizan el completo cumplimiento de los requerimientos especificados en el análisis del proyecto, así como su correcta operación y funcionamiento.
En cumplimiento con los requisitos de validación de sistemas en la Industria Farmacéutica, hemos desarrollado “Guía y Protocolo de Validación de Sistemas” de nuestras soluciones, por lo que se pueden validar en cumplimiento con NOM-059-SSA1-2015, CFR 21 Parte 11 y GAMP 5.
La planeación en el desarrollo y comercialización de nuestras aplicaciones, así como la estructura organizacional de nuestra empresa, nos permite establecer costos equitativos y estrategias de análisis para la mejora continua de nuestros sistemas.
Somos proveedor líder en brindar soluciones y aplicaciones de sistemas computarizados para la industria farmacéutica, farmoquímica y de dispositivos médicos, para así, contribuir a la productividad, competitividad y fortalecimiento de nuestros clientes y socios.