Grupo DESISA
Sistemas especializados
Software probado para sus procesos regulatorios
Tres sistemas especializados, validables y listos para implementar en su operación.
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Software para la Revisión Anual de Producto y la etapa 3 de validación en la industria farmacéutica.

NOM-059-SSA1-2015FDA 21 CFR Parte 11
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Software para la Revisión Anual de Producto en la industria de los dispositivos médicos.

NOM-241-SSA1-2021FDA 21 CFR Parte 11
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Software para la administración, inventario y estadística de los Estudios de Estabilidad.

NOM-073-SSA1-2015FDA 21 CFR Parte 11
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