Estudios de Estabilidad de Medicamentos en México

La estabilidad de un medicamento es la capacidad que tiene un fármaco o medicamento de mantenerse dentro del nivel de calidad que se establece en la etiqueta del envase que lo contiene, al menos durante el periodo de vida útil que le fue aprobado por la autoridad sanitaria, para el caso de México, la COFEPRIS.

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Año 2014 para el cumplimiento de validación de sistemas computarizados de acuerdo con NOM-059-SSA1-2013 n.9.13, CFR 21 Parte 11 y GAMP 5

Guía y Protocolo de Validación de Sistemas

Todas nuestras soluciones y aplicaciones de software son desarrolladas con altos estándares de calidad que garantizan el completo cumplimiento de los requerimientos especificados en el análisis del proyecto, así como su correcta operación y funcionamiento…

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